Effect of culture medium on morphogenic processes in vitro in Cinchona officinalis L.
Este trabajo describe el efecto de los diversos reguladores de crecimiento del medio de cultivo en los procesos morfogénicos in vitro en Cinchona officinalis L, una especie altamente vulnerable del sur de Ecuador. Para ello, se utilizó diferentes concentraciones de NaOCl en combinación con distin...
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Publicado en: | Revista de la Facultad de Ciencias Agrarias |
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Acceso en línea: | https://bdigital.uncu.edu.ar/fichas.php?idobjeto=13400 |
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Ciencias ambientales |
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Efecto del medio de cultivo en los procesos morfogénicos in vitro en Cinchona officinalis L. Effect of culture medium on morphogenic processes in vitro in Cinchona officinalis L. |
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Este trabajo describe el efecto de los diversos reguladores de crecimiento del medio
de cultivo en los procesos morfogénicos in vitro en Cinchona officinalis L, una especie
altamente vulnerable del sur de Ecuador. Para ello, se utilizó diferentes concentraciones
de NaOCl en combinación con distintos tiempos de inmersión para la desinfección de
semillas; para la germinación in vitro de semillas se agregó AG3 al medio de cultivo MS
basal en diferentes concentraciones, y para los procesos morfogénicos in vitro se combinaron
diferentes concentraciones de auxinas y citocininas. Se obtuvo la disminución de la
tasa de contaminación con altas concentraciones de NaOCl y aumento de la tasa de germinación
en 45 días con la adición de 1,0 mg L-1 AG3 al medio de cultivo; la combinación
hormonal de 0,5 mg L-1 ANA + 2,5 mg L-1 BAP mostró una alta tasa de proliferación de
brotes y con 1,0 mg L-1 ANA se logró obtener un alto número de raíces/explante. En la fase
de callogénesis, los mejores resultados se obtuvieron con 1,0 mg L-1 2,4-D + 0,5 mg L-1 BAP
para proliferación de callo. Se generaron protocolos de propagación in vitro en Cinchona
officinalis L, con fines de preservación y conservación de la especie. This paper describes the effect of the various plant growth regulators of the culture medium on morphogenic processes in vitro in Cinchona officinalis L, a highly vulnerable species from southern Ecuador. To do this, different concentrations of NaOCl were used in combination with different immersion times for seed disinfection; for seed germination in vitro GA3 was added to the MS basal culture medium in different concentrations, and for morphogenic processes in vitro, different concentrations of auxins and cytokinins were combined. The decrease in the contamination rate was with high concentrations of NaOCl and an increase in the germination rate in 45 days with the addition of 1.0 mg L-1 GA3 to the culture medium the hormonal combination of 0.5 mg L-1 NAA + 2.5 mg L-1 BAP showed a high rate of shoot proliferation and with 1.0 mg L-1 NAA a high number of roots was obtained. In the callogenesis phase, the best results were obtained with 1.0 mg L-1 2,4-D + 0.5 mg L-1 BAP for callus proliferation. In vitro propagation protocols were generated in Cinchona officinalis L, for the preservation and conservation of the species. |
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Moreno Fierro, Ivonne Moreno Fierro, Jorge Moreno Serrano, José Antonio Pérez Ruíz, César |
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Este trabajo describe el efecto de los diversos reguladores de crecimiento del medio
de cultivo en los procesos morfogénicos in vitro en Cinchona officinalis L, una especie
altamente vulnerable del sur de Ecuador. Para ello, se utilizó diferentes concentraciones
de NaOCl en combinación con distintos tiempos de inmersión para la desinfección de
semillas; para la germinación in vitro de semillas se agregó AG3 al medio de cultivo MS
basal en diferentes concentraciones, y para los procesos morfogénicos in vitro se combinaron
diferentes concentraciones de auxinas y citocininas. Se obtuvo la disminución de la
tasa de contaminación con altas concentraciones de NaOCl y aumento de la tasa de germinación
en 45 días con la adición de 1,0 mg L-1 AG3 al medio de cultivo; la combinación
hormonal de 0,5 mg L-1 ANA + 2,5 mg L-1 BAP mostró una alta tasa de proliferación de
brotes y con 1,0 mg L-1 ANA se logró obtener un alto número de raíces/explante. En la fase
de callogénesis, los mejores resultados se obtuvieron con 1,0 mg L-1 2,4-D + 0,5 mg L-1 BAP
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