Plataforma tecnológica para la investigación y desarrollo de vacunas contra la leishmaniasis

La leishmaniasis es un grupo de enfermedades parasitarias endémicas en la República Argentina, causadas por protozoarios intracelulares del género Leishmania. Uno de los principales agentes etiológicos de amplio espectro en la presentaciones clínicas, es Leishmania (Leishmania) amazonensis, con una...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Calatayud , Mario Luis Eduardo, Cargnelutti, Diego Esteban, Germanó, María José, Ginevro, Paula María, Lozano, Esteban Sebastián, Mera Y Sierra, Roberto, Salomón, María Cristina
Publicado: 2019
Materias:
Acceso en línea:https://bdigital.uncu.edu.ar/fichas.php?idobjeto=14396
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Plataforma tecnológica para la investigación y desarrollo de vacunas contra la leishmaniasis
Proyecto de investigación
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Leishmaniasis is a group of endemic parasitic diseases in the Argentine Republic, caused by intracellular protozoa of the genus Leishmania. One of the main etiologic agents of broad spectrum in the clinical presentations, is Leishmania (Leishmania) amazonensis, with a wide geographic distribution in the American continent, and in the North of Argentina. Resistance against the infection with Leishmania protozoa is given by cellular immunity, especially through the activation of macrophages with citokynes synthesized by Th1 lymphocites. Th1 cells secrete mainly IL-2 and IFN-g, while Th2 cells secrete IL-4, IL-5 and IL-10. It has been demonstrated that IFN-g; activates macrophages, generating the expression of iNOS, enzyme that catalyzes the formation of NO, necessary for the destruction of the intracellular amastigotes. On the contrary, a type Th2 immune response limits the Th1 action through the functions of IL-10 and IL-4, which deactivate the macrophages allowing the intracellular growth of the parasite and the progression of the disease. The main objective of the project is the development and optimization of a first generation vaccine against leishmaniasis based on total Leishmania antigens, capable of generating humoral and cellular protective immunity against L. (L.) amazonensis infection in a murine model. Thus, total antigens (ATL) from L. (L.) amazonensis will be produced and they will be essayed on BALB/c mice in vaccination protocols, combined Poly (I:C) with c-di-AMP as adjuvant. Once the vaccinations protocols are finished, the humoral and cellular response will be evaluated. The vaccine formulation that reaches an optimal activation of the immune system will be essayed to evaluate the given protection on animals for experimentation against the challenge of infecting forms of L. (L.) amazonensis. In addition, the present study aims to identify immunodominant antigens in protein extracts of L. (L.) amazonensis promastigote, using immunoproteomics techniques, using sera from animals immunized with total antigens of L. (L.) amazonensis formulated in conjunction with a water-in-oil emulsion and a TLR agonist as adjuvants.
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