Microangiopatía trombótica en paciente con síndrome antisintetasa

Las microangiopatías trombóticas se caracterizan por presentar anemia hemolítica microangiopática asociada a plaquetopenia, fallo renal y lesión neurológica. El Síndrome anti-sintetasa es una entidad poco frecuente perteneciente al grupo de las miopatías inflamatorias idiopáticas. El objetivo de est...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Publicado en:Revista Médica Universitaria
Autores principales: Carena, José Alberto, Gómez Centurión, Santiago, Ruiz, Pedro, Salomón, Susana Elsa, Vera, Carolina
Materias:
Acceso en línea:https://bdigital.uncu.edu.ar/fichas.php?idobjeto=7140
Descripción
Sumario:Las microangiopatías trombóticas se caracterizan por presentar anemia hemolítica microangiopática asociada a plaquetopenia, fallo renal y lesión neurológica. El Síndrome anti-sintetasa es una entidad poco frecuente perteneciente al grupo de las miopatías inflamatorias idiopáticas. El objetivo de esta presentación es comunicar una paciente que desarrolló una púrpura trombocitopénica trombótica en el contexto de un Síndrome anti-sintetasa, asociación inusualmente reportada.